第一百零七章 促肝细胞在美国开始临床试验(为风吹走的浮尘大大加更!)(3/4)
也能顺利通过临床三期试验。”
这话一出,格林和克莱因,甚至弗里德曼都愣了一下。
科尔斯站了起来,走到会议桌旁连上了自己的hone,缓缓道:
“这是今天早上实验室才得到的结果,本来我想再确认一次再告诉各位的,但既然现在都说到这了,就一并说了。”
说着,他打开会议室屏幕,一张药物图片出现在屏幕上。
“我们在药物成分里发现了一种全新的诱导因子,这种诱导因子居然能和肝细胞表面的受体结合,触发一系列细胞内的信号传导,从而成功干扰肝细胞和免疫系统的联系。”
“众所周知,造成肝硬化的主要原因之一是肝细胞受到炎症影响,不断再生又不断死亡,最后触发免疫系统控制肝细胞停止再生,形成硬化结节。”
“大家看,这就是nt/β-catenin信号通路,现在该诱导因子阻断了肝细胞和免疫系统的联系,也就意味着即便持续受到炎症肝细胞也不会停止再生,也就不会再形成硬化结节。”
众人一愣。
肝硬化就是一个个硬化的结节形成导致,如果通过药物阻止肝细胞变成硬化结节,无疑能控制住肝硬化的发展。
“不仅于此。”
“这款药物成分不仅能阻断肝细胞变成硬性结节,
我们通过大量实验发现,其成分里有可以调节调节免疫细胞的活性,减轻炎症反应的坏死因子-α(-α)、白细胞介素-1(-1)和白细胞介素-6(-6),这些成分可以极大降低炎症细胞在肝脏内的浸润,同时还能有效促进肝脏再生……”
“所以,我认为他们的临床结果和我们实验室结果是匹配的,这款‘促肝细胞活化剂’对于肝脏再生确实有一定效果,
就像刚才弗里德曼说的一样,如果接下来能在临床二期、三期保持现在的效果,大概率是能通过临床试验的。”
不过,科尔斯的话似乎还没结束。
“而最让我的惊讶的是,通过和青山药业的交流,他们告知我,他们已经找到了更好的药物成分,接下来大概率还能再提高效果的治疗效果……”
找到了更好的药物成分?
话音落下,格林和克莱因已经完全震惊了。
不过一旁的弗里德曼听到这话却是神色一怔,他急道:
“科尔斯,能不能告诉他们,现在的治疗效果就已经足够好了?!”
“我们就按照现在
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